主要特征Principal Character
1.厭氧培養箱由培養操作室、真空取樣室、氣路、電路控制系統等部分組成。培養室采用吊櫥式，增大了操作室的使用空間，由此便可在操作室內控自己使用要求配置一些小儀器，比如振蕩器，我們己為多家大學老師按此要求定制過。
2. 厭氧培養箱采用科學的、簡易的手段達到、恒溫的厭氧環境，使操作者很方便的得到一個厭氧環境以及方便的在厭氧環境中進行操作和對厭氧菌的培養。
3.溫控采用數顯式控溫儀，能準確直觀地設置您需要的溫度和反映箱內實際溫度，加上有效的限溫保護設置，安全可靠。培養箱內裝有紫外線消毒燈，可隨時殺菌消毒。氣體過濾后進入箱內，可有效地避免細菌污染。
4.氣路裝置可調節流量。過道室、操作室均由不銹鋼板制成。厭氧培養箱的前窗采用透明耐沖擊特種玻璃板制成，并裝有操作孔鎖緊裝置，更有效地箱內氣體濃度。

技術參數Technical Parameter
型號 YQX-II
取樣室形成厭氧狀態時間 <5分鐘
操作室形成厭氧時間 <1小時
厭氧環境維持時間 操作室在停止補充微量混合氣體的情況下，≥12小時
培養室使用溫控范圍 室溫+3~50℃
培養室溫度波動 ±0.5℃
培養室溫度均勻性 1℃
電源/功率 220V,50Hz/600W
操作室尺[D×W×H]mm 800×550×650
外形尺寸[D×W×H]mm 1200×730×1300
混合氣體配比 氮氣：85﹪?氫氣：5﹪?二氧化碳：10﹪
氮氣 99.9﹪的高純氮

厭氧培養箱是一種可在無氧環境下進行細菌培養及操作的裝置。可培養Z難生長的厭氧生物,又能避免以往厭氧生物在大氣中操作時接觸氧氣危險性。
厭氧培養箱亦稱厭氧工作站或厭氧手套箱。厭氧培養箱是一種在無氧環境條件下進行細菌培養及操作的裝置。它能提供嚴格的厭氧狀態恒定的溫度培養條件和具有一個系統化、科學化的工作區域。
該類型產品一般由恒溫培養室、厭氧操作室、取樣室、氣路及電路控制系統、箱架、瓶架、熔蠟消毒器等部分組成。
由于該結構設計存在不方便使用操作的問題，厭氧工作站 應操作者諸多使用感受方面的需求，對厭氧工作站的結構設計提出了革命性的改動。
共分為：厭氧室、傳輸艙、裸手袖套操作孔、氣路及電路控制系統四大部分。
厭氧室：
內腔機械強制對流與內腔正壓，實現恒溫、控濕、除氧、生物脫毒四方面狀態穩定均一，并且快速恢復，操作培養同室進行。
傳輸艙：
采用緊湊式筒狀設計，實現單人單手輕松轉移樣品。
裸手袖套操作孔：
無需進行抽真空/充氮置換過程，雙手可直進直出內腔厭氧。
控制系統：
實時狀態自檢報警功能，確保設備正常運行。

厭氧培養箱的8大使用注意事項　
杭州厭氧培養箱外形小巧，操作簡便，操作雙手進出與樣品轉移無需抽真空充氮氣操作，內腔溫度、濕度、厭氧狀態、生物廢氣處理等均全自動完成。裸手操作，避免厚重的全手套引起操作手感上的不適，創人體工程學操作孔側角設計，降低長期操作而引起的職業損傷。杭州厭氧培養箱在使用時應注意以下事項：
　　盡可能地安裝于空氣清靜，溫度變化較小的地方。
　　開機前應全面熟悉和了解各組成配套儀器、杭州厭氧培養箱的說明書、掌握正確的使用方法。
　　如發生故障（停氣等原因）操作室內仍可保持12小時厭氧狀態。
　　要經常注意杭州厭氧培養箱的氣路有無漏氣現象。
　　調換氣瓶時，注意要扎緊氣管，避免流入含氧氣體。
真空泵按要求使用，定期檢查加油。
　　杭州厭氧培養箱停止使用，關閉總電源鍵，及設備后部的電源開關。
動物組織及動物類原藥材的提取物入藥，是否需要檢沙門菌？
答：需要進行沙門菌檢查。
制劑通則中，沒有微生物檢查項目的，是否可不進行微生物項目檢測？
答：可以。主要是二部制劑通則中口服片劑、膠囊劑、丸劑和顆粒劑。
在細菌、霉菌和酵母菌計數中，適用性檢查細菌是培養48小時，霉菌和酵母菌是培養72小時，供試品檢查中細菌是培養3天，霉菌和酵母菌是培養5天，那方法驗證中應參照哪個時間進行培養。
答：應按照供試品檢驗時的條件，即細菌3天，霉菌和酵母菌5天。
關于藥典菌落計數結果的判斷還存在疑義，望能舉例說明。
答：不清楚所指的存在疑義是指哪方面。2010年版對結果報告進行了較大篇幅的修訂，目前的規定應該比05版為清晰、明確。
需做沙門菌檢驗樣品量的確定？
答：10g（ml）用于樣品計數檢驗和其他控制菌檢查，10g（ml）用于沙門菌檢查，10g（ml）
用于沙門菌檢查的陽性對照。需要進行沙門菌檢查的樣品，檢驗用量應為30g（ml）。、日常的實驗室裝備能否達到梭菌無氧的培養要求？
答：可以。可以采用厭氧培養盒（罐）。
如果一個產品有兩個規格，是否可以取其中之一做陽性對照？
答：每個規格均需進行陽性對照。
藥品檢驗標準操作規范“已做驗證試驗的供試品，在檢查時刻不必再做陽性對照”如何理解？
答：該標準操作規范中在無菌檢查法中規定“供試品無菌檢查應進行陽性對照試驗”，表明不論是否進行了方法驗證，在產品的每一次檢驗過程中，還進行陽性對照。
在控制菌檢查的大腸埃希菌項下，指出“已做驗證試驗的供試品，在該供試品檢查時不必再作陽性對照”。該規定僅適用方法驗證與供試品檢查同時開展的情況。2005年版藥典和2010年版藥典在控制菌檢查中均對陽性對照試驗有明確規定，“進行供試品控制菌檢查時，應做陽性對照試驗。”產品檢驗中應以藥典規定為藥典中關于純化水的微生物限度是：細菌、霉菌及酵母菌總數每1ml不得過100個。這句話的意思是細菌總數每1ml不得過100個，霉菌及酵母菌總數不得過100個，是細菌+霉菌+酵母菌總數每1ml不得過100個。如果是三者總數的話，那細菌總數限度是多少？霉菌及酵母菌總數限度又是多少？
答：是總數不得過100個。沒有必要考慮各自的限度值。
無菌檢查和微生物限度檢查中，產品中規定的溶解液是否可以換成其他的溶液？
答：可以。
抗真菌藥品的微生物限度檢查法
答：這類產品的霉菌和酵母菌計數方法需要進行調整，可以根據產品劑型的不同，選擇薄膜過濾法或培養基稀釋法等方法。